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1. 臨床試驗要求
    根據《醫療器械監督管理條例》規定,第Ⅰ類醫療器械實行產品備案管理,不需要進行臨床試驗,但需要提交臨床評價資料;第Ⅱ、Ⅲ類醫療器械注冊時,應當進行臨床試驗(免于進行臨床試驗的第Ⅱ、Ⅲ類醫療器械除外);免于進行臨床試驗的醫療器械,在進行注冊申報時,需提供臨床評價資料。
2. 服務內容
    1.為客戶確定是否臨床試驗豁免,如不需要臨床試驗提供臨床試驗資料起草及制定的服務。
    2.提供臨床試驗基地的選擇及聯絡接洽相關的服務。
    3.提供臨床試驗方案、CRF表格起草及咨詢的服務。
    4.提供臨床試驗批件提交、備案、不良事件報告等服務。
    5.提供整個臨床試驗開啟至關閉全程跟蹤并取得報告的服務。
3. 服務流程

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